Esco代表创新和前瞻性的设计，这是自1978年起Esco具备国际标准的质量.Esco公司集团仍然致力为临床，生命科学，研究，工业，实验室，制药和IVF研究领域提供创新的解决方案.Esco呈此机会回应世界的需要，我们的宗旨不只是对科学研发的进步作出贡献，同时也确保让人类生存在一个更安全，更健康和更美好的生活环境。
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这操作指南测试操作人员药物制备和隔离器的操作能力，以便提高病人的药物管理，所有被雇佣的操作员/药剂师必须进行专业的培训，并由合格人员定期为操作员/药剂师进行培训。该培训应该包括理论和实践方面，一边确保每位操作员/药剂师都是合格的。 这些指南是由Esco仅供参考。信息是一个清单，在不同的工作场所实用或适应。培训因许多不同的国家的需求而不同，同时遵守当地的操作指南。 A....
美国药典（USP）发表了美国药典797章无菌药物配制（CSP）。USP < 797 >，制定于2004年1月1日，内容为提高无菌产品的配制。这是无菌药物配制的率先正式符合CSP规格并实施的基本要求。USP＜797＞具体描述制药操作员的指责，同时确保CSP通过工程的控制安全的生产，包括一级和二级控制。一级控制可以是层流，生物安全柜，或隔离器，而二级控制是实验室的要求。 检测文件:...
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这操作指南测试操作人员药物制备和隔离器的操作能力，以便提高病人的药物管理，所有被雇佣的操作员/药剂师必须进行专业的培训，并由合格人员定期为操作员/药剂师进行培训。该培训应该包括理论和实践方面，一边确保每位操作员/药剂师都是合格的。 这些指南是由Esco仅供参考。信息是一个清单，在不同的工作场所实用或适应。培训因许多不同的国家的需求而不同，同时遵守当地的操作指南。 A....
美国药典（USP）发表了美国药典797章无菌药物配制（CSP）。USP < 797 >，制定于2004年1月1日，内容为提高无菌产品的配制。这是无菌药物配制的率先正式符合CSP规格并实施的基本要求。USP＜797＞具体描述制药操作员的指责，同时确保CSP通过工程的控制安全的生产，包括一级和二级控制。一级控制可以是层流，生物安全柜，或隔离器，而二级控制是实验室的要求。 检测文件:...
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