Pharmacon™ 制药洁净操作称量室

Pharmacon™ 制药洁净操作称量室

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    • 易于清洁的坚固设计。
    • 可容纳单,双或三级HEPA/ULPA空气过滤器。
    • 拆卸式壁板设计,便于在内部对粉尘颗粒过滤器进行维护  
    • 循环气流或单向气流模式,当加工操作过程中使用有机溶剂或产生有害烟雾时,需要采用单向气流模式(电子原器件需要额外的防爆检测并提供证明)
    • 再循环气流系统产生的热量可以通过加装的冷却盘管消除
    • HEPA/ULPA胶封型下沉气流过滤器可在洁净工作室内进行更换,过滤器胶封技术相比较传统的密封垫方法在实际使用中更为可靠、安全
    • 风机系统具有电压补偿功能,保证供风的稳定性
    • 电子压力表可方便、有效地监控洁净工作室气流风速
    • 洁净工作室以模块方式运输,在用户现场完成安装
    • 简洁的工作室顶部和背板腔设计,在提供最佳操作空间的同时减少壁板的空间占用
    • 可提供IQ/OQ认证检测服务
    • 采用节能型滴式照明灯,减少对洁净工作室气流干扰
    • 每一台产品提供检测报告,现场检测包括:滤膜完整性检测、尘埃粒子计数(空气洁净度检测)、下沉气流和均一性检测、外排气流速度和流量检测、污染区检查、噪间测试、照明度测试、升温和电气安全检测
    • 产品控污性能符合ISPE洁净度颗粒标准要求,达到制药设备污染颗粒控制性能要求

    选项

    • "Bag-in Bag-out" 内室过滤器,以确保过滤器更换的安全性。
    • 总排风量。
    • 内置制冷线圈抵消室内温度上升。
    • 内腔式电脑,屏幕和打印机。
    • 前方PVC条。
    • 如氮气、水、压缩空气等服务。
    • 网络连接。
    • 高隔离应用的安全隔离屏幕。
    • 整体设备如鼓器。
    • 危险区域应用。
    • 温湿度控制系统。
    • 出入口气闸。
    • 触摸屏和数字压力报警器代替开关和压力表。

    工程流程

    • 收到工程项目。
    • 通过销售技术工程师进行现场访问,以确定客户的需要。
    • 第一个建议提交完整的审图纸和报价。
    • 后续访问和要求细化。
    • 最后建议,提交商业细节协议。
    • 客户呈交采购订单。
    • Esco电子与机械工程。
    • 客户批准设计。
    • 备制与组装。
    • 外部采购设备的整合(如果需要)。
    • 在Esco工厂验收测试。
    • 包装与运输。
    • 现场服务安装和验收测试。